Con l’eccezione di alcune patologie infettive, sono poche le malattie umane per cui c’è una cura.

Le malattie più difficili da curare sono quelle che impiegano più tempo per svilupparsi.

Gli scienziati hanno scoperto che queste interazioni lasciano tracce visibili nell’organismo.

Interpretando questa intricata rete di indizi molecolari , i medici sperano di riuscire presto non solo a riconoscere le singole malattie, ma anche a individuarle in tempo per poterle contrastare.

I biomarcatori , del resto, non sono una novità.

I test che fanno affidamento su un solo marcatore sono rari, perché la maggior parte delle malattie coinvolge un’ampia serie di biomarcatori.

Per esempio per  la schizofrenia, nel mese di gennaio sarà messo in commercio un test basato su biomarcatori che consente di distinguere questo disturbo da altre malattie psichiatriche.

Per individuare i biomarcatori potenzialmente utili, i ricercatori raccolgono e analizzano i campioni di sangue provenienti da migliaia di individui sani.

I livelli riscontrati in questi campioni costituiscono il riferimento di base.

In seguito viene prelevato e analizzato il sangue di pazienti con specifiche malattie, come diabete o tumore al seno.

Se emergono differenze riproducibili tra i due gruppi, si possono usare i risultati delle analisi per il gruppo di soggetti malati per diagnosticare la stessa patologia in altri soggetti.

In questo modo vengono individuati i valori caratteristici della malattia ai primi stadi o di un alto rischio.

Di recente in America è stato messo in vendita un test che analizza le cellule del colon presenti nelle feci per individuare gli elementi indicativi del cancro colo rettale.

Gli scienziati ritengono che in futuro riusciranno a risolvere il problema principale, ovvero che saranno in grado di individuare i profili specifici delle malattie nascosti in un insieme caotico di dati .