Il 30 ottobre, alle 11,30 a Milano, presso la Sala Marra di Palazzo Marino, sede del comune, l’AICE (Associazione Italiana Contro L’Epilessia) consegnerà due zucche da ventimila euro, raccolte attraverso la campagna “Halloween: non perdere la zucca, finanzia la ricerca sull’epilessia”. “Possiamo ritenerci soddisfatti per il risultato raggiunto” commenta il presidente dell’AICE Nazionale Dr. Giovanni Pesce “considerando che ancora alcune aziende devono consegnarci le donazioni, ricevute tramite sms, della scorsa campagna “Accendi il cuore per l’epilessia ‘09″. “Il nostro impegno e quello di tutti deve continuare” aggiunge Lydia Albini, Pres. AICE di Prato, “in Italia sono 500.000 i malati di epilessia e la ricerca è fondamentale per combattere le epilessie farmaco resistenti e offrire la possibilità, a chi soffre di questa patologia, di tenerla sotto controllo e condurre una vita normale.”
Ma cosa significa essere ammalati di epilessia, oggi? “Non ottenere la guaribilità, per esempio” risponde Anna L. di Firenze “malgrado io non abbia più crisi da vent’anni, ed il mio EEG, il tracciato elettroencefalografico, risulti nella norma, ogni due anni devo presentarmi alla visita per il rinnovo della patente. E sa cosa significa? Due giornate perse di lavoro ed un costo che si aggira sui 70 euro. Non è giusto. Da alcune forme di epilessia si può guarire, sono quelle più lievi, di tipo benigno che, come nel mio caso, hanno un esito finale positivo. Mi chiedo: perché il nostro Stato non consente anche agli epilettici la guaribilità? Perché questa patologia spaventa ancora così tanto? E’ vero, non la si può prevedere, del resto lo dice il termine stesso, epilessia deriva dal greco “epilambanein” cogliere di sorpresa. Ma, anche l’infarto non si può prevedere, eppure i cardiopatici non hanno il controllo della patente come abbiamo noi! Perché discriminarci così? Siamo nel 2009 ma a volte mi sembra di essere nel Medioevo, quando gli epilettici venivano mandati al rogo, perché considerati indemoniati.”
Francesca Toninelli
